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摘要:
一段长度为880?bp的庚型肝炎病毒cDNA在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中得到表达。此 cDNA被插入到表达质粒pGEX-5X-1中,位于编码日本血吸虫谷胱甘肽硫转移酶(GST)的DNA序列下游,并与GST处于同一阅读框。用乳糖在37℃下诱导表达出以包涵体形式存在的GST-NS53融合蛋白,并用脲溶法提取了该蛋白;在20℃诱导时,表达出的蛋白大部分可溶,用谷胱甘肽Sepharose-4B亲和层析柱对可溶性的融合蛋白进行了纯化。免疫印迹实验证明,此融合蛋白能被庚型肝炎病人的血清和自制的抗GST血清特异性地识别。用PC gene 软件对NS53氨基酸序列的亲水性和抗原决定簇进行了分析。本研究为庚型肝炎ELISA诊断试剂研制打下了基础。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 庚型肝炎病毒NS5 cDNA片段的表达及其免疫原性的研究
来源期刊 中国病毒学 学科 医学
关键词 庚肝病毒非结构蛋白 基因表达 免疫原性
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 114-118
页数 5页 分类号 R373.21
字数 3657字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龚睿 武汉大学生命科学学院 6 26 3.0 5.0
2 马辉文 武汉大学生命科学学院 9 26 3.0 4.0
3 童立恒 2 13 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
庚肝病毒非结构蛋白
基因表达
免疫原性
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病毒学
双月刊
1674-0769
42-1706/Q
武汉武昌区小洪山中区44号
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出版文献量(篇)
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