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摘要:
目的构建恙虫病东方体sta56基因的重组表达质粒,并在E.coli中表达Sta56重组抗原.方法从恙虫病东方体Karp株基因组中扩增出sta56基因的ORF及其中长1 053bp的大片段,用TA克隆技术将此大片段克隆,并以重组质粒为模板,扩增编码Sta56抗原亲水氨基酸区的一段长342bp的DNA,插入pProEX HTb载体,转化大肠杆菌DH5α,IPTG诱导表达,用SDS-PAGE及Western blot进行分析.结果从恙虫病东方体基因组中扩增出sta56基因的ORF,以截短片段构建了重组表达质粒pHTbOt342,SDS-PAGE显示蛋白表达带的分子量约为15.4kDa,Western blot证实该融合蛋白能被恙虫病患者阳性血清所识别.结论在大肠杆菌中表达的Sta56重组蛋白具有免疫反应性.
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文献信息
篇名 恙虫病东方体sta56部分基因的克隆和表达
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 恙虫病东方体 sta56基因 克隆 蛋白表达
年,卷(期) 2001,(6) 所属期刊栏目 述评
研究方向 页码范围 18-22
页数 5页 分类号 R376+
字数 4505字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2001.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈亮 3 18 2.0 3.0
2 严延生 10 46 4.0 6.0
3 翁育伟 4 20 2.0 4.0
4 邓艳琴 1 3 1.0 1.0
5 何似 1 3 1.0 1.0
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恙虫病东方体
sta56基因
克隆
蛋白表达
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中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
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6893
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