恙虫病东方体合肥分离株截短56 kDa蛋白抗原表达及活性分析

• 作者: 吕恒 张凤玉 朱进 李丙军 耿美玲 胡丹 郑峰 郝丽娜 龚秀芳
• 来源期刊: 寄生虫与医学昆虫学报
• 关键词: 恙虫病东方体 抗原性 基因表达 抗原活性分析
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 著述
• 页码范围: 86-91
• 页数: 6页
• 字数: 3589字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-0507.2014.02.003

摘要

本文获得恙虫病东方体合肥分离株截短56 kDa外膜蛋白基因工程纯化抗原,并鉴定其免疫学活性,为进一步研制广谱诊断试剂、疫苗以及分析其在东方体致病的分子机制奠定基础.我们通过DNAStar和Mega等软件对含有440个氨基酸的合肥株56 kDa蛋白序列进行抗原性分析;将合肥株56 kDa截短蛋白基因克隆至原核表达载体pET28a获重组质粒,转入大肠杆菌E.coli BL21感受态中,经IPTG诱导,SDS-PAGE电泳分析检测蛋白表达;采用亲和层析法纯化目的蛋白,Western-blot及ELISA法鉴定其免疫学活性.序列分析发现合肥分离株56 kDa蛋白可分为4个保守区和3个可变区,抗原性分析结果显示,其保守区的亲水性和抗原性均有很高峰值.SDS-PAGE电泳显示约56 kDa的目的重组蛋白表达条带,Western-blot分析显示该重组蛋白可与恙虫病病人血清反应,阴性血清则未出现相应印迹,ELISA分析结果显示该蛋白最低浓度为80 ng/μL时仍可检出阳性血清;5μg/mL蛋白可检测阳性血清滴度高达1∶12 800,证实其具有较强反应原性.本实验获得恙虫病东方体合肥株56 kDa截短外膜蛋白基因工程抗原具有良好的抗原活性,有望进一步应用于恙虫病的诊断、疫苗研制及致病机制分析.