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摘要:
目的:表达恙虫病东方体(Orientia tsutsugamushi)Karp株56?000表面蛋白,探索其作为诊断抗原的可能性.方法:采用PCR方法,从Ot.Karp株菌种基因组DNA中扩增出56 000成熟蛋白基因片段,将该片段克隆于原核表达载体pQE30,构建重组质粒pQE30/56,转化大肠杆菌,经IPTG诱导表达、SDS-PAGE电泳和免疫印迹检测目的蛋白的表达.结果:(1)获得长约1 500 bp的Ot. Karp株56 000外膜蛋白基因;(2)SDS-PAGE电泳和免疫印迹显示该重组质粒转化的大肠杆菌有一相对分子质量约为56?000的独特蛋白带;(3)表达后菌体超声破碎后,目的蛋白主要以包涵体形式存在;(4)重组表达质粒序列分析结果显示,pQE30/56中插入的基因片段的序列与已报道的Ot. Karp株56 000外膜蛋白基因序列基本一致.结论:获得了Ot.Karp 56 000蛋白基因,并在大肠杆菌中实现了表达,表达的重组蛋白具有免疫反应性.
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酶联免疫吸附试验
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 恙虫病东方体Karp株主要外膜蛋白基因的克隆与表达
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 医学
关键词 恙虫病东方体Karp株 56?000基因 基因表达 Western-blotting 序列分析
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 360-362
页数 3页 分类号 R376.2
字数 2280字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2003.05.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 牛东升 军事医学科学院微生物流行病研究所 32 54 3.0 5.0
2 温博海 军事医学科学院微生物流行病研究所 58 174 8.0 11.0
3 陈梅玲 军事医学科学院微生物流行病研究所 55 160 6.0 10.0
4 陈唯军 军事医学科学院微生物流行病研究所 6 12 2.0 3.0
5 魏文进 军事医学科学院微生物流行病研究所 9 18 3.0 3.0
6 陈香蕊 军事医学科学院微生物流行病研究所 20 60 5.0 6.0
7 张雪颖 军事医学科学院微生物流行病研究所 7 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
恙虫病东方体Karp株
56?000基因
基因表达
Western-blotting
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
chi
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