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摘要:
采用PCR方法,从恙虫病东方体Karp株基因组DNA中扩增58kDa热休克蛋白的基因,将该基因分别与原核表达载体pQE30及47kDa外膜蛋白的基因重组质粒(pQE30/47)连接,构建pQE30/58及pQF30/58-47重组质粒,用重组质粒转化大肠杆菌.SDS-PAGE显示,pQE30/58和pQE30/58-47转化的大肠杆菌分别产生-58kDa重组蛋白和一90kDa的双抗原(58-47)融合蛋白.免疫印迹分析显示Karp株免疫血清能特异识别58kDa重组蛋白和90kDa融合蛋白,90kDa融合蛋白既与47kDa重组蛋白也与58kDa重组蛋白的免疫血清特异反应,58kDa与47kDa重组蛋白也被90kDa融合蛋白免疫血清所识别.研究结果证明58-47融合蛋白具有恙虫病东方体Karp株47kDa外膜蛋白和58kDa热休克蛋白的抗原特性.
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 恙虫病东方体58kDa热休克蛋白与47kDa外膜蛋白的基因嵌合及58-47嵌合基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 寄生虫与医学昆虫学报 学科
关键词 恙虫病东方体 外膜蛋白 热休克蛋白 基因重组 融合蛋白
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 著述
研究方向 页码范围 238-242
页数 5页 分类号
字数 3224字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0507.2004.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 牛东升 军事医学科学院微生物流行病研究所 32 54 3.0 5.0
2 温博海 军事医学科学院微生物流行病研究所 58 174 8.0 11.0
3 邱玲 军事医学科学院微生物流行病研究所 26 36 3.0 5.0
4 陈梅玲 军事医学科学院微生物流行病研究所 55 160 6.0 10.0
5 余跃飞 军事医学科学院微生物流行病研究所 6 27 3.0 5.0
传播情况
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引文网络
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2004(0)
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研究主题发展历程
节点文献
恙虫病东方体
外膜蛋白
热休克蛋白
基因重组
融合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
寄生虫与医学昆虫学报
季刊
1005-0507
11-3158/R
大16开
北京丰台东大街20号
80-105
1994
chi
出版文献量(篇)
1033
总下载数(次)
5
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