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摘要:
目的表达恙虫病东方体(Orientia tsutsugamushi,Ot)47kDa保护性抗原蛋白.方法采用PCR方法,从Ot Karp株基因组DNA中扩增出47kDa蛋白基因片段,鉴定后将该片段克隆于原核表达载体pBV220,构建成重组质粒pBV-47.用该重组质粒转化E.coli,转化子在42℃诱导表达并对其鉴定.结果 (1)获得长约1430bp的PCR片段,序列分析结果与已知47kDa基因序列相同;(2)SDS-PAGE检测表达产物,在相对分子量40×103处有表达带;(3)经薄层扫描分析,目的蛋白占全菌蛋白的19%;(4)免疫印迹实验证明其具有免疫反应性.结论获得了47kDa基因片段,并在大肠杆菌中实现了表达,表达产物具有免疫反应性.
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文献信息
篇名 恙虫病东方体47kDa蛋白基因部分片段的克隆与表达
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 恙虫病东方体 47kDa基因 克隆 表达
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 13-15
页数 3页 分类号 R513.2
字数 2145字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2003.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 牛东升 军事医学科学院微生物流行病研究所 32 54 3.0 5.0
2 陈梅玲 军事医学科学院微生物流行病研究所 55 160 6.0 10.0
3 陈唯军 军事医学科学院微生物流行病研究所 6 12 2.0 3.0
4 魏文进 军事医学科学院微生物流行病研究所 9 18 3.0 3.0
5 陈香蕊 军事医学科学院微生物流行病研究所 20 60 5.0 6.0
6 崔红 军事医学科学院微生物流行病研究所 14 77 5.0 8.0
7 张雪颖 军事医学科学院微生物流行病研究所 7 8 2.0 2.0
传播情况
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1993(1)
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研究主题发展历程
节点文献
恙虫病东方体
47kDa基因
克隆
表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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