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摘要:
目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与国人汉族Binswanger 病(BD)及其危险因素的关系.方法 应用聚合酶链反应技术(PCR)测定111 例中国汉族BD、98例高血压病患者和102名正常对照者ACE基因插入/缺失(I/D)多态性,用比色法测定血清ACE水平,调查BD的危险因素及家族史.结果  BD组DD型基因频率为0.64,高于高血压病组的0.31(P<0.01)和正常对照组的0.17(P<0.01), 且D等位基因亦明显高于高血压病组和正常对照组(P<0.01).BD组中MRI所见轻(Ⅰ)、中(Ⅱ)、重(Ⅲ)三度的DD型基因频率和D等位基因亦高于对照组(P<0.01).BD组血清AC E水平明显高于正常对照组(P<0.01),其中DD基因型血清ACE水平又高于同组DI基因和 II基因 (P<0.01).ACE基因型分布与BD患者的年龄、性别、体重指数、收缩压、舒张压、总胆固醇、甘油三脂等差异无显著性意义.结论  ACE基因缺失多态性可能是国人汉族BD独立危险因素,循环ACE活性与基因缺失多态性相关.
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关键词云
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文献信息
篇名 血管紧张素转换酶基因多态性与中国人Binswanger病的关系
来源期刊 临床神经病学杂志 学科 医学
关键词 Binswanger病 血管紧张素转换酶 基因多态性 危险因
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 138-141
页数 4页 分类号 R743.1
字数 3490字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-1648.2001.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张旭 温州医学院附属第一医院神经内科 110 548 11.0 18.0
2 夏君慧 温州医学院附属第一医院神经内科 49 170 7.0 9.0
3 金得辛 温州医学院附属第一医院神经内科 18 79 5.0 8.0
4 林捷 温州医学院附属第一医院神经内科 69 221 8.0 10.0
5 叶好好 温州医学院附属第一医院神经内科 30 115 6.0 9.0
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Binswanger病
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基因多态性
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临床神经病学杂志
双月刊
1004-1648
32-1337/R
大16开
南京市广州路264号
28-206
1988
chi
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