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康宁木霉K801纤维素酶cbh2基因的克隆及序列分析
康宁木霉K801纤维素酶cbh2基因的克隆及序列分析
作者:
于巍
梁改琴
祝令香
董志扬
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
cbh2
纤维素酶
康宁木霉
摘要:
通过聚合酶链式反应(PCR)技术扩增得到纤维素高产菌株康宁木霉Trichodermak?ningiiK801纤维二糖水解酶(CBHII)基因全序列,并克隆到pGEM-TeasyVector。序列分析表明,所克隆的cbh2基因长1611bp,包含了纤维二糖水解酶基因的完整编码区序列,并含有三个真核生物典型的内含子序列,其中四个外显子序列共同编码一个471aa的蛋白质。该序列是国内首次克隆得到的cbh2编码区全序列,与国外报道的T.reesei已知序列的同源性达到99.89%,只有两个碱基差别,而推测的氨基酸序列只有一个位置疏水性氨基酸之间发生替代,在推测的氨基酸序列上发现3个潜在的N-糖基化位点。
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文献信息
篇名
康宁木霉K801纤维素酶cbh2基因的克隆及序列分析
来源期刊
菌物系统
学科
生物学
关键词
cbh2
纤维素酶
康宁木霉
年,卷(期)
2001,(2)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
174-177
页数
4页
分类号
Q939.96|Q789
字数
2527字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-6472.2001.02.006
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
董志扬
中国科学院微生物研究所酶学研究室
46
1048
16.0
31.0
2
祝令香
中国科学院微生物研究所酶学研究室
8
218
7.0
8.0
3
于巍
中国科学院微生物研究所酶学研究室
5
186
5.0
5.0
4
梁改琴
中国科学院微生物研究所酶学研究室
1
62
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传播情况
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参考文献(1)
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参考文献(1)
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1995(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(2)
二级参考文献(0)
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参考文献(1)
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参考文献(0)
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2020(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
cbh2
纤维素酶
康宁木霉
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
菌物学报
主办单位:
中国科学院微生物研究所
中国菌物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-6472
CN:
11-5180/Q
开本:
16开
出版地:
北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
邮发代号:
2-499
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
3221
总下载数(次)
8
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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