荧光PCR同时检测转基因成分35S和NOS

• 作者: 刘光明 栾国彦 梁基选 王群力 苏文金 陈伟玲
• 来源期刊: 检验检疫科学
• 学科: 农学
• 关键词: 转基因 荧光双链探针 荧光PCR
• 年，卷（期）: 2001,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告与简报
• 页码范围: 6-8
• 页数: 3页
• 分类号: S1
• 字数: 3982字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-5354.2001.06.003

摘要

根据转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒启动子(CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子(NOS)基因序列,设计并合成了两对不同的引物和相对应的两种荧光双链探针,建立一种应用荧光双链探针的实时PCR定量检测转基因成分35S启动子和NOS终止子的方法.并利用该方法对马铃薯、大豆、玉米、甜椒、番茄等实物样品进行了检测,发现11份样品中有5份检出35S和NOS基因成分,其余6份样品结果为阴性.结果表明本文建立的荧光PCR方法能有效检测出35S和NOS两种转基因成分,较常规PCR技术更为简便、快速、准确,有很好的应用前景和研究价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏文金	厦门大学生命科学学院	59	1375	20.0	35.0
2	梁基选	厦门大学生命科学学院	13	146	6.0	12.0
3	刘光明		2	22	1.0	2.0
4	王群力		2	22	1.0	2.0
5	陈伟玲		3	41	2.0	3.0
6	栾国彦	厦门大学生命科学学院	5	110	5.0	5.0