血链球菌丙酮酸氧化酶基因表达克隆的构建与鉴定

• 作者: 侯本祥 张蓉 张蕴惠 章锦才
• 来源期刊: 华西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 丙酮酸氧化酶 血链球菌 基因表达
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 页码范围: 15-17
• 页数: 3页
• 分类号: R780.2
• 字数: 2214字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-173X.2001.01.005

摘要

目的 构建血链球菌丙酮酸氧化酶基因Sopox的表达质粒，为研究丙酮酸氧化酶基因Sopox表达的调节奠定基础。方法 将从血链球菌ATCC10557克隆的丙酮酸氧化酶基因Sopox重组到pBV220，表达载体，并转化入大肠杆菌E.coliJM105，观察Sopox基因在大肠杆菌中的表达。结果 通过酶切后电泳鉴定，Sopox基因重组入pBV220并转化入E.coliJM105；经42℃诱导后，SDS-PAGE显示pBV220/Sopox/JM105表达分子量约为65kd的蛋白，与根据Sopox基因DNA序列预测的蛋白分子量一致；pBV220/Sopox/JM105的蛋白表达在42℃诱导4小时后达高峰。结论 丙酮酸氧化酶基因Sopox已被成功地克隆到pBV220，并在E.coliJM105中表达。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	章锦才	华西医科大学口腔医学院口腔内科学教研室	9	30	3.0	5.0
2	张蕴惠	华西医科大学口腔医学院口腔内科学教研室	9	21	3.0	4.0
3	侯本祥	华西医科大学口腔医学院口腔内科学教研室	2	10	2.0	2.0
4	张蓉	华西医科大学口腔医学院口腔内科学教研室	5	38	4.0	5.0