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摘要:
目的将人巨细胞病毒PP150蛋白C端多肽与gp52蛋白片段融合, 构建表达该融合蛋白的工程菌. 方法合成PP150蛋白C端25个氨基酸的基因片段,并选用细菌偏爱的密码子.用PCR方法扩增gp52蛋白基因片段.将这2个基因片段分别克隆至同一质粒pET28a(+)内的NcoⅠ/BamHⅠ和BamHⅠ/EcoRⅠ位点,使两者串联在一起, 并且翻译框架一致,可表达1个融合蛋白.将重组质粒转化大肠杆菌,用酶切及SDS-PAGE等方法筛选表达融合蛋白的工程菌. 结果构建成功了高效表达PP150 C端多肽与gp52蛋白片段的融合蛋白工程菌,表达量为35%左右.初步纯化获得了表达的融合蛋白. 结论初步纯化的融合蛋白能与已知的抗gp52-IgM阳性血清和抗PP150-IgM阳性血清反应,说明融合蛋白C端的gp52蛋白保持较好的抗原性,融合蛋白N端的PP150 C端多肽也显示有抗原性.
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文献信息
篇名 人巨细胞病毒PP150蛋白C端多肽与gp52蛋白片段的融合表达
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 人巨细胞病毒 PP150蛋白 gp52蛋白 融合蛋白 基因表达
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目 病毒学
研究方向 页码范围 556-559
页数 4页 分类号 R37
字数 4788字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0254-5101.2001.05.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李长贵 35 164 7.0 11.0
2 李越希 49 295 9.0 14.0
3 陶开华 52 342 12.0 15.0
4 郁兴明 39 162 8.0 10.0
5 周宗安 42 223 10.0 13.0
6 汪兴太 4 21 3.0 4.0
7 黄培堂 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人巨细胞病毒
PP150蛋白
gp52蛋白
融合蛋白
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
出版文献量(篇)
5865
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10
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