基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的以人巨细胞病毒(HCMV)AD169病毒株基因为模板,经PCR扩增了编码pp150蛋白片段的UL32基因,转入pMD18-T克隆载体后经酶切与表达载体pET-11a连接,转入大肠杆菌BL21,重组大肠杆菌经诱导表达pp150蛋白片段.经SDS-PAGE分析,其相对分子量约为21.5 kD,表达量约占菌体蛋白的16.38%,Western blot鉴定为阳性.表明成功构建了pp150蛋白片段的表达载体,并成功诱导表达了pp150蛋白,为进一步纯化该蛋白奠定了基础.
推荐文章
人巨细胞病毒pp150抗原区基因片段的克隆与表达
人巨细胞病毒
pp150
抗原决定簇
原核表达
人巨细胞病毒PP150的原核表达及其ELISA诊断方法的建立
巨细胞病毒,人类
基因,原核表达
酶联免疫吸附试验
孕妇人巨细胞病毒-PP65及IgM的检测分析
巨细胞病毒
PP65抗原血症
免疫球蛋白M
孕妇
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 基因重组人巨细胞病毒pp150蛋白片段的原核表达及鉴定
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 人巨细胞病毒 原核表达
年,卷(期) 2006,(17) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 13-14
页数 2页 分类号 R4
字数 1859字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2006.17.005
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (1)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1985(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
人巨细胞病毒
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导