基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
以pBluescriptKS(M13-)质粒作为载体构建嗜碱芽孢杆菌NTT33的基因组文库.在YC平板上筛选到一株含果胶裂解酶(pectate lyase,pel)基因的大肠杆菌阳性克隆子.酶切后,电泳鉴定,插入的外源片段约6.5 kb.通过引物步行法测定了含有该基因的约3 kb左右的外源DNA片段的核苷酸序列.经PCgene软件分析发现第150~1 160 bp编码一个由337个氨基酸组成的蛋白质分子.根据果胶裂解酶的等电点分类方法推断,其属于PelA.将其与Genebank中现有的基因编码的氨基酸序列进行同源比较,发现它与Bacillus sp. KsmSM-P15的PelE和Azospirillum irakense的PelA的同源性分别为38%和32%.这3种酶与其它果胶裂解酶的基因同源性很低,所以推测它们很可能属于一个新的果胶裂解酶家族.
推荐文章
大肠杆菌菌毛抗原K99基因的亚克隆及核苷酸序列测定
大肠杆菌
K99基因
亚克隆
核苷酸序列
香蕉果实果胶裂解酶基因cDNA克隆及序列分析
香蕉果实
果胶裂解酶
cDNA克隆
序列分析
产气荚膜梭菌的β2毒素基因克隆及其核苷酸序列分析
产气荚膜梭菌
β2毒素
基因克隆
核苷酸序列分析
果胶酶基因片段的克隆及其序列分析
果胶酶
果胶裂解酶
果胶甲酯酶
基因克隆
序列分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 碱性果胶裂解酶基因的克隆及核苷酸序列分析
来源期刊 武汉大学学报(理学版) 学科 生物学
关键词 碱性果胶裂解酶 嗜碱芽孢杆菌 克隆 核苷酸序列分析
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 分子生物学
研究方向 页码范围 195-199
页数 5页 分类号 Q785
字数 2310字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-8836.2001.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 翟超 武汉大学生命科学学院 4 64 3.0 4.0
2 曹军卫 武汉大学生命科学学院 1 5 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (5)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (2)
1984(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1988(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2001(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2006(3)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(1)
2009(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
碱性果胶裂解酶
嗜碱芽孢杆菌
克隆
核苷酸序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
武汉大学学报(理学版)
双月刊
1671-8836
42-1674/N
大16开
湖北武昌珞珈山武汉大学梅园一舍
38-8
1930
chi
出版文献量(篇)
2782
总下载数(次)
6
总被引数(次)
22143
论文1v1指导