苎麻果胶合成关键酶GalAT基因的克隆及表达

• 作者: 刘建新 唐守伟 喻春明 朱四元 朱爱国 熊和平 王延周 马雄风
• 来源期刊: 中国农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 苎麻 果胶 GalAT 克隆 BLAST 实时定量PCR法
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
• 页码范围: 425-433
• 页数: 9页
• 分类号: S5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3864/j.issn.0578-1752.2009.02.006

摘要

[目的]分离和克隆苎麻果胶合成关键酶GalAT基因部分序列,了解其在不同组织部位的表达情况.[方法]采用简并引物RT-PCR法克隆基因,用生物信息学方法对获得的cDNA序列及推定氨基酸序列进行分析,并用荧光实时定量PCR法研究GalAT基因在不同组织中的表达.[结果]克隆了986 bp的GalAT基因部分序列(GenBank注册号:EU131377),可编码328个连续的氨基酸序列;核苷酸序列和推定的氨基酸序列与拟南芥的Galacturonosyltransferase 4同源性最高,分别为77%和83%;推定的氨基酸序列与拟南芥的Galacturonosyltransferase 4可聚为一类;GalAT基因在苎麻各个组织中都有表达,其中根部的GalAT表达量占大部分.[结论]确定所获得的序列是GalAT基因的cDNA序列;GalAT表达量为根部>叶片>韧皮部>或≈木质部,在根部的表达量占优势.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	喻春明	中国农业科学院麻类研究所	59	478	12.0	19.0
2	王延周	中国农业科学院麻类研究所	55	419	10.0	18.0
3	唐守伟	中国农业科学院麻类研究所	74	636	15.0	21.0
4	朱四元	中国农业科学院麻类研究所	34	161	7.0	10.0
5	朱爱国	中国农业科学院麻类研究所	53	490	12.0	21.0
6	马雄风	中国农业科学院麻类研究所	12	54	5.0	7.0
7	刘建新	中国农业科学院麻类研究所	3	15	2.0	3.0