黑曲霉果胶裂解酶基因的克隆与原核表达

• 作者: 吴坤 薛保国 谢茂芳
• 来源期刊: 河南农业科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 黑曲霉 果胶裂解酶 重组PCR 原核表达
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 植物保护
• 页码范围: 82-85
• 页数: 4页
• 分类号: Q557
• 字数: 2971字
• 语种: 中文

摘要

根据NCBI上果胶裂解酶(PL)基因在黑曲霉基因组上的分布特点设计特异引物,通过重组PCR扩增出黑曲霉编码PL的结构基因.将PL基因连接到大肠杆菌表达载体pET-28a上,得到重组质粒pET-28a-PL,转化大肠杆菌(E.coli)BL21后,用IPTG进行诱导表达.结果表明,PL基因片段序列全长1 431 bp,与已知PL基因(XM_001397206.2)核苷酸和氨基酸序列同源性均为99％.表达产物经12％ SDS-PAGE电泳,得到了一条大小约为50 kD的条带,与预期分子量相符,证明真菌PL基因在E.coli BL21中可以有效表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴坤		104	1730	21.0	39.0
2	薛保国		22	146	7.0	11.0
3	谢茂芳		2	6	2.0	2.0