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摘要:
外源基因在大肠杆菌中高水平表达时,通常会形成无活性的蛋白聚集体即包涵体.包涵体富含表达的重组蛋白,经分离、变性溶解后须再经过一个合适的复性过程实现变性蛋白的重折叠,才能够得到生物活性蛋白.近年来,发展了许多特异的策略和方法来从包涵体中复性重组蛋白.最近的进展包括固定化复性以及用一些低分子量的添加剂等来减少复性过程中蛋白质的聚集,提高活性蛋白的产率.
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文献信息
篇名 包涵体蛋白体外复性的研究进展
来源期刊 生物工程学报 学科 生物学
关键词 重组蛋白 包涵体 重折叠 复性 二硫键形成
年,卷(期) 2001,(6) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 608-612
页数 5页 分类号 Q51
字数 6217字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3061.2001.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方敏 中国科学院遗传研究所 11 462 6.0 11.0
2 黄华 中国科学院遗传研究所 18 454 7.0 18.0
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研究主题发展历程
节点文献
重组蛋白
包涵体
重折叠
复性
二硫键形成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
出版文献量(篇)
4562
总下载数(次)
20
总被引数(次)
43879
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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