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摘要:
目的:克隆小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶(EMSP)成熟肽编码区的基因。方法:设计引物,以小鼠牙胚总RNA为模板,利用RT-PCR方法,扩增出小鼠EMSP的基因片段,将所得基因片段插入pBS质粒载体,转化到大肠杆菌XL-1-Blue后挑选阳性克隆,提取重组质粒DNA,通过限制性酶切和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果:重组质粒pBS-EMSP的酶切图谱和序列分析结果与国外文献报道一致。结论:克隆到小鼠EMSP成熟肽编码区基因。
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文献信息
篇名 小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶成熟肽编码区
来源期刊 牙体牙髓牙周病学杂志 学科 生物学
关键词 小鼠 RT-PCR 釉基质丝氨酸蛋白酶
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 210-212
页数 3页 分类号 Q785
字数 1870字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-2593.2001.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 史俊南 第四军医大学口腔医学院 233 1011 15.0 20.0
2 吴补领 第四军医大学口腔医学院 165 756 13.0 17.0
3 肖明振 第四军医大学口腔医学院 116 403 10.0 13.0
4 汪平 第四军医大学口腔医学院 56 275 9.0 12.0
5 费俭 中国科学院细胞生物学研究所 47 253 9.0 14.0
6 顾淑萍 第四军医大学口腔医学院 12 37 4.0 6.0
7 刘晗 第四军医大学口腔医学院 23 123 6.0 10.0
传播情况
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2001(0)
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠
RT-PCR
釉基质丝氨酸蛋白酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
牙体牙髓牙周病学杂志
月刊
1005-2593
61-1254/R
大16开
陕西西安长乐西路145号
52-128
1991
chi
出版文献量(篇)
4889
总下载数(次)
9
总被引数(次)
27364
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导