基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
蜘蛛丝凭借其优良的理化性质倍受人们青睐,但是蜘蛛本身难以高密度养殖给应用造成巨大的障碍.由此利用基因工程的手段来开发利用蜘蛛拖丝蛋白目前成为各国研究的热点.以往的研究表明,不同的编码蛛丝蛋白的cDNA片段在表达中的稳定性各不相同.在应用中存在适宜片段的筛选问题.本文从该角度出发,首次建立了从Araneus diadematu克隆的拖丝蛋白基因ADF3与GST融合产物的稳定原核表达系统.为今后进一步开发利用蜘蛛拖丝蛋白的研究奠定了基础.
推荐文章
在大肠杆菌内高效表达大分子量拟蜘蛛牵丝蛋白
蜘蛛
牵丝蛋白
大肠杆菌
表达
利用自剪切融合蛋白在大肠杆菌中表达并纯化兔防御素
防御素
自剪切融合蛋白
原核表达
蛋白纯化
人MD-2/GST融合蛋白在大肠杆菌的表达
重组融合蛋白类
谷胱甘肽巯基转移酶
人髓样分化蛋白-2
遗传载体
幽门螺杆菌融合蛋白HspA-UreB在大肠杆菌中的表达与鉴定
幽门螺杆菌
hspA
ureB
融合蛋白
基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 在大肠杆菌中表达蜘蛛拖丝融合蛋白
来源期刊 高技术通讯 学科 生物学
关键词 蜘蛛丝 Araneus diadematu 原核表达 基因工程
年,卷(期) 2001,(11) 所属期刊栏目 研究通讯
研究方向 页码范围 5-7
页数 3页 分类号 Q78
字数 2381字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-0470.2001.11.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李文彬 中国科学院遗传研究所 49 1305 21.0 35.0
2 孙勇如 中国科学院遗传研究所 34 807 17.0 28.0
3 王义琴 中国科学院遗传研究所 31 678 17.0 25.0
4 萨其拉 中国科学院遗传研究所 7 115 6.0 7.0
5 牛恒尧 中国科学院遗传研究所 2 29 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (20)
同被引文献  (7)
二级引证文献  (8)
1996(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2004(3)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(0)
2005(3)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(0)
2006(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2007(4)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(2)
2008(4)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(1)
2009(4)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(1)
2010(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2011(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2015(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
蜘蛛丝
Araneus diadematu
原核表达
基因工程
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高技术通讯
月刊
1002-0470
11-2770/N
大16开
北京市三里河路54号
82-516
1991
chi
出版文献量(篇)
5099
总下载数(次)
14
总被引数(次)
39217
论文1v1指导