在大肠杆菌内高效表达大分子量拟蜘蛛牵丝蛋白

• 作者: 曹更生 李宁 樊宝良 胡晓湘 许红韬
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: 蜘蛛 牵丝蛋白 大肠杆菌 表达
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 522-525
• 页数: 4页
• 分类号: S188
• 字数: 3194字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2006.04.015

摘要

依据已报道的蜘蛛(Nephila clavipes)牵丝蛋白部分cDNA序列,设计合成两种不同结构的拟蜘蛛牵丝蛋白基因单体,大小分别为360和390 bp.多聚化得到8倍体和16倍体后,克隆到表达载体pET-30a,得到4种表达载体,转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)诱导表达.用自制的抗蜘蛛牵丝蛋白血清Western blot检测,表达产物呈梯度排列,主带与预计大小一致.蜘蛛牵丝蛋白表达量最高为800 mg/L.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李宁	中国农业大学农业生物技术国家重点实验室	317	6076	42.0	63.0
2	樊宝良	中国农业大学农业生物技术国家重点实验室	11	70	5.0	8.0
3	胡晓湘	中国农业大学农业生物技术国家重点实验室	29	759	13.0	27.0
4	曹更生	中国农业大学农业生物技术国家重点实验室	7	35	4.0	5.0
5	许红韬	中国农业大学农业生物技术国家重点实验室	5	112	4.0	5.0