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摘要:
已知蜘蛛牵丝Ⅰ型蛋白N端序列不完整,有大量多聚丙氨酸基序组成的重复区.根据已报道的金纺者(Nephilaclavipes)相应基因序列,合成若干寡核苷酸链,通过PCR获得编码涵盖三组多聚丙氨酸基序的基因片断.并以此为单体,经过酶切和连接获得重复区分别为2、4、8拷贝的聚合体.序列及RNA二级结构比对显示:所获8聚体与已报道基因编码的氨基酸同源性高达84%,但8聚体基因mRNA具有较低能级.将上述3种聚合体基因分别克隆大肠杆菌(Escherichia coli)表达载体pET-30a(+),经IPTG诱导、利福平阻断菌体基因表达及在培养基中添加35S-Met,通过放射自显影可见由T7启动子引发的特异目的基因表达带.
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结核分枝杆菌19-kDa蛋白在大肠杆菌中的表达
结核
分枝杆菌
19-kDa
克隆
基因表达
内容分析
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文献信息
篇名 部分蜘蛛牵丝Ⅰ型蛋白基因的合成及其聚合体在大肠杆菌中的表达
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 牵丝Ⅰ型蛋白基因 基因合成 基因表达
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 624-628
页数 5页 分类号 S8
字数 3242字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2005.05.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李宁 中国农业大学动物科技学院 317 6076 42.0 63.0
2 吴常信 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室 215 3854 33.0 53.0
3 昔奋攻 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室 4 32 3.0 4.0
4 朱洪云 西藏农业大学动物科技学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
牵丝Ⅰ型蛋白基因
基因合成
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
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8
总被引数(次)
40364
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