原文服务方: 广东医科大学学报       
摘要:
目的:构建高效表达EBVTK的重组克隆体系。方法:以pUC8X为模板,5’-CTGAATTCATGGCTGGATTTCC-3’及5’CAACTGCAGCCTAGTCCCGATT-3’为引物,用PCR技术扩增出EBV tk基因的DNA片段。EcoR I/Pst I 双酶切PCR产物和载体pBV220,T4连接酶使目的基因tk定向克隆至选定质粒pBV220中。结果:重组质粒pBV220-tk经EcoR I/Pst I双酶切后得两条电泳带分别位于1.8 kb、3.6 kb处;以pBV220-tk为模板,两引物同上进行PCR扩增,产物电泳带于1.8 kb处。结论:目的基因tk已定向克隆至质粒pBV220中
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 Epstein-Barr病毒胸苷激酶(TK)基因表达质粒的构建
来源期刊 广东医科大学学报 学科
关键词 EB病毒 胸苷激酶 鼻咽肿瘤
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 4-5
页数 2页 分类号 R373.36
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4057.2001.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈小毅 广东医学院病理学教研室 92 466 12.0 15.0
2 孙宁 广东医学院病理学教研室 53 239 8.0 11.0
3 陈燕 广东医学院病理学教研室 16 90 5.0 9.0
4 廖新波 广东医学院病理学教研室 8 37 4.0 5.0
传播情况
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二级参考文献  (0)
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1990(1)
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1993(1)
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2001(0)
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2002(1)
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
EB病毒
胸苷激酶
鼻咽肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医科大学学报
双月刊
2096-3610
44-1731/R
大16开
广东湛江文明东路2号
1983-01-01
中文
出版文献量(篇)
6882
总下载数(次)
0
总被引数(次)
22989
论文1v1指导