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摘要:
根据伪狂犬病病毒(PRV)Rice株gE基因的序列设计并合成了1对引物,以我国PRV地方毒株广东株的基因组DNA为模板,通过PCR方法获得了一大小约1.6 kb的DNA片段,并将其克隆到pMD18_T载体上进行测序.序列测定结果显示,该片段长1 665 bp,编码555个氨基酸,与PRV Rice株gE基因的核苷酸序列同源性为97.7%,氨基酸序列同源性为95.9%.
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文献信息
篇名 PRV广东株gE基因去信号肽片段的克隆与序列测定
来源期刊 中山大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 伪狂犬病病毒 gE基因去信号肽片段 PCR扩增 序列分析
年,卷(期) 2001,(6) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 115-117
页数 3页 分类号 Q781
字数 1703字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0529-6579.2001.06.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨林 61 313 7.0 15.0
2 龙綮新 31 300 10.0 16.0
3 敖敬群 7 34 4.0 5.0
4 王章 8 66 4.0 8.0
5 娄高明 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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1986(1)
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1996(1)
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2001(0)
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2002(1)
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
gE基因去信号肽片段
PCR扩增
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(自然科学版)
双月刊
0529-6579
44-1241/N
大16开
广东省广州市新港西路135号
46-15
1955
chi
出版文献量(篇)
5017
总下载数(次)
6
总被引数(次)
45576
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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