伪狂犬病病毒Fa株gE基因的克隆与序列的比较分析

• 作者: 徐志文 汪铭书 王勤 王小玉 郭万柱
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病毒 gE基因 PCR扩增 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 兽医
• 页码范围: 389-393
• 页数: 5页
• 分类号: S858.283
• 字数: 2559字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0366-6964.2003.04.014

摘要

根据已发表的伪狂犬病病毒(PRV)的基因序列,设计合成一对引物PCL1和PCL2,以PRV Fa株的DNA为模板成功地扩增得到预期的长约1.7 kb的特异片段,经酶切鉴定,初步确定为gE基因.将扩增产物经KpnⅠ、EcoRⅠ消化形成粘末端克隆到pUC18质粒,得到了明显大于载体的重组质粒PpgE.重组质粒PpgE经酶切鉴定为含有PRV的gE基因,测序PpgE得到完整的gE基因片段,并与4株不同来源的毒株进行了比较分析.5毒株的gE同源性比较分析发现毒株间同源性最低也高达97%,这体现了gE基因的保守性.分析还表明Fa与TNL同源.同时99%的高同源性也显示Fa、Ea、SH可能是同一毒株.gE序列在1040-1410碱基的高同源性区域作为PRV的PCR检测或作为核酸探针是非常重要的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭万柱	四川农业大学动物生物技术研究中心	166	1465	21.0	28.0
2	徐志文	四川农业大学动物生物技术研究中心	184	909	15.0	20.0
3	王小玉	四川农业大学动物生物技术研究中心	41	312	9.0	15.0
4	汪铭书	四川农业大学动物生物技术研究中心	97	986	18.0	28.0
5	王勤	四川农业大学动物生物技术研究中心	17	144	5.0	12.0