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摘要:
应用PCR方法从包含伪狂犬病病毒(PRV)Fa株糖蛋白gD基因的重组质粒pB13中扩增出糖蛋白gD基因去信号肽片段,将其克隆到大肠埃希氏菌表达载体pThiohisA中.测序结果表明,糖蛋白gD基因去信号肽片段长1 155 bp,与PRV Fa株糖蛋白gD基因完全一致.经1 mmol/L IPTG诱导后,重组质粒pThiohisA-gD在大肠埃希氏菌XL1-blue、Top10、DE3和DH5α中均得到表达,其中在宿主菌XL1-blue中表达量最高.Western-blotting结果显示,大肠埃希氏菌XL1-blue表达的糖蛋白gD具有免疫原性.
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文献信息
篇名 伪狂犬病病毒闽A株糖蛋白gD基因去信号肽片段在大肠埃希氏菌中的表达
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 gD基因去信号肽片段 大肠埃希氏菌 诱导表达 免疫原性
年,卷(期) 2005,(9) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 675-678
页数 4页 分类号 S852.659.1|Q786
字数 2838字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.09.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨承槐 43 128 6.0 9.0
2 娄高明 韶关学院英东生物工程学院 24 134 7.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
gD基因去信号肽片段
大肠埃希氏菌
诱导表达
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家科技攻关计划
英文译名:National Key Technology R&D Program
官方网址:http://gongguan.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:信息
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导