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摘要:
设计、合成了1对特异性引物,以PRV-MinA和PRV-YueA株的病毒基因组为模板扩增gE的抗原表位基因,均获得了约560 bp的特异性产物. 将PCR产物克隆到pUCm-T载体上,构建重组质粒pUCMAgE和pUCYAgE. 经菌落PCR和质粒酶切鉴定后,将目的基因进行序列测定. 结果表明:目的基因均由558 bp组成,编码186个氨基酸;核酸序列和推导的氨基酸序列的同源性分析表明,PRV-YueA和PRV-MinA株具有相对较低的同一性,分别为96.9%和92.5%.
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内容分析
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文献信息
篇名 PRV gE抗原表位基因的序列分析
来源期刊 华南农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 伪狂犬病毒 gE抗原表位基因 序列分析
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 动物科学与医学
研究方向 页码范围 71-74
页数 4页 分类号 S852.65
字数 2467字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-411X.2002.04.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘镇明 华南农业大学兽医学院 55 306 10.0 14.0
2 罗满林 华南农业大学兽医学院 111 453 11.0 14.0
3 黄毓茂 华南农业大学兽医学院 72 520 12.0 20.0
4 石迎新 深圳出入境检验检疫局动检处 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病毒
gE抗原表位基因
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华南农业大学学报
双月刊
1001-411X
44-1110/S
大16开
广州五山华南农业大学学报编辑部
1959
chi
出版文献量(篇)
2705
总下载数(次)
5
总被引数(次)
47288
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导