伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的克隆与序列测定

• 作者: 娄高明 敖敬群 杜伟贤 杨林 王珣章 谢明权 龙綮新
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病病毒 gE基因表位抗原编码区 PCR扩增 基因克隆 序列
• 年，卷（期）: 2002,（5）
• 页码范围: 492-495
• 页数: 4页
• 分类号: S852.65+
• 字数: 2931字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0366-6964.2002.05.016

摘要

用PCR方法以伪狂犬病病毒闽A株的基因组DNA为模板扩增到了gE基因表位抗原决定域的编码区段.PCR产物连接到pMD18-T载体后,转化大肠杆菌XL 1-blue菌株.重组质粒经测序并与GenBank中已登录的gE基因序列比较,确证含有PRV闽A株gE基因的表位抗原编码区.此区段与PRV Rice株相应区段的DNA序列同源性为97.3%,氨基酸序列同源性为94.7%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨林	中山大学生物防治国家重点实验室	61	313	7.0	15.0
2	王珣章	中山大学生物防治国家重点实验室	24	222	7.0	14.0
3	敖敬群	中山大学生物防治国家重点实验室	7	34	4.0	5.0
4	娄高明		10	252	7.0	10.0
5	杜伟贤		8	213	6.0	8.0
6	谢明权		5	196	5.0	5.0
7	龙綮新		1	7	1.0	1.0