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摘要:
在17-(3-吡唑基)和17-(5-异唑基)雄甾-4,16-二烯-3-酮的吡唑基的5-位和异唑基的3-位引入取代基, 设计并合成了11个17-(取代的吡唑基、异唑基)雄烯衍生物, 化合物的结构经1H NMR, IR, 元素分析或质谱确证.
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先天性
3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17-肟衍生物的合成
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雄烯二酮
肟化
取代
衍生物
新型17α-乙炔基-5-雄甾烯-3β,7β,17β-三醇(HE3286)衍生物的合成
HE3286
脱氢表雄酮
甾醇
3,5-二甲基吡唑
合成
16β-唑取代-3β-羟基-5α-雄甾-17-酮的绿色合成
甾体唑
表雄酮
无溶剂反应
绿色合成
晶体结构
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 17α-羟化酶/C17,20-裂解酶(P45017α)抑制剂17-(取代吡唑、异唑基)雄烯衍生物的合成
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 细胞色素P45017α酶 良性前列腺增生 前列腺癌 抑制剂
年,卷(期) 2001,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 931-935
页数 5页 分类号 O629
字数 4777字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0251-0790.2001.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 雷小平 北京大学药学院 20 62 5.0 7.0
2 张礼和 北京大学药学院 69 165 8.0 12.0
3 茹呈杰 北京大学药学院 1 1 1.0 1.0
4 凌仰之 北京大学药学院 8 8 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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2007(1)
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研究主题发展历程
节点文献
细胞色素P45017α酶
良性前列腺增生
前列腺癌
抑制剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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