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摘要:
以人红白血病K562细胞为材料,应用限制性显示PCR(RD-PCR)技术分离到K562细胞在诱导分化药物羟基脲诱导分化前后不同时期的cDNA片段3256条,并用DNA芯片仪制作了K562细胞基因表达谱芯片.对芯片制作中不同点样液及处理条件对玻片上DNA固定效率的影响,样品DNA最优浓度等进行了初步研究,结果认为用DMSO作点样液、样品DNA浓度为0.3 μg/μL、点样后经紫外交联(150 mJ)、80 ℃干烤2 h, DNA探针在玻片上的固定效率可达95%.用此法制作的K562基因表达谱芯片得到较好的杂交效果.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 红白血病K562细胞基因表达谱芯片制作研究
来源期刊 广东药学院学报 学科 生物学
关键词 K562细胞 基因表达谱 DNA 微集阵列
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 7-10,13
页数 5页 分类号 Q786
字数 5226字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8783.2002.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马文丽 第一军医大学分子生物学研究所 136 1135 16.0 27.0
2 宋艳斌 第一军医大学分子生物学研究所 26 194 6.0 13.0
3 郑文岭 广州军区广州总医院分子肿瘤研究所 200 1451 18.0 26.0
4 姚汝华 华南理工大学生物工程系 86 1231 22.0 29.0
5 吴清华 第一军医大学分子生物学研究所 20 167 6.0 12.0
6 李凌 第一军医大学分子生物学研究所 21 328 9.0 18.0
7 祝骥 第一军医大学分子生物学研究所 7 133 7.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
K562细胞
基因表达谱
DNA 微集阵列
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23816
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