52例先天性智力低下儿童的染色体核型及病因分析

• 作者: 杨业洲 郑虹
• 来源期刊: 四川省卫生管理干部学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 智力低下 染色体异常 先天愚型
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 167-168
• 页数: 2页
• 分类号: Q343.2+2|R179
• 字数: 1242字
• 语种: 中文

摘要

目的：了解儿童先天性智力低下与染色体异常的关系。方法：采用外周血细胞培养法，G显带。结果：在52例先天性智力低下儿童中，发现染色体异常23例，检出率42.23％。21三体20例，其中三体型18例，占检出率78.26％；嵌合型2例，占8.70％；易位型2例，占8.7％；性染色体嵌合型1例，占4.35％。结论：先天性智力低下与染色体异常密切相关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑虹	四川人民医院遗传室	1	4	1.0	1.0
2	杨业洲	四川人民医院遗传室	1	4	1.0	1.0