常染色体显性遗传性多囊肾病的分子机制及其基因诊断

• 作者: 傅俊江 李麓芸 杨慧敏
• 来源期刊: 国外医学（生理、病理科学与临床分册）
• 学科: 医学
• 关键词: 多囊肾 基因突变 基因/诊断
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 215-217
• 页数: 3页
• 分类号: R596.11|R394.112
• 字数: 3478字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-2588.2002.03.004

摘要

常染色体显性多囊肾病(ADPKD)是人类最常见的单基因遗传病之一.近几年来,对于其分子水平的研究取得了很大的进展,已发现3个遗传位点存在突变均可导致ADPKD,并且对其分子机制有了深入的认识.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李麓芸	中南大学湘雅医学院人类生殖工程研究室	44	283	8.0	15.0
2	傅俊江	中南大学湘雅医学院人类生殖工程研究室	21	194	7.0	13.0
3	杨慧敏	上海第二医科大学遗传学教研室	1	2	1.0	1.0