伪狂犬病病毒鄂A株囊膜蛋白gD基因在杆状病毒载体系统中的表达研究

• 作者: 杨林 洪文洲 王珣章 陈新华 陈曲侯 陈焕春 龙綮新
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 学科: 生物学
• 关键词: 伪狂犬病病毒 gD基因 杆状病毒表达系统 免疫原性
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 415-419
• 页数: 5页
• 分类号: Q78
• 字数: 2858字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3282.2002.03.018

摘要

克隆了伪狂犬病病毒鄂A株囊膜蛋白gD基因并进行了序列分析,与国际标准毒株Rice株相比,两者之间核苷酸序列同源性为98%,推导氨基酸序列同源性为97%.利用杆状病毒GST融合载体系统对其进行了高效表达,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳及蛋白质印迹均证明了表达产物为71 ku的GST-gD融合蛋白,其产量占细胞不溶蛋白量的20%左右.以GST-gD融合蛋白作为抗原进行小鼠免疫保护实验,结果表明表达的GST-gD融合蛋白具有较好的免疫原性,不仅能诱导小鼠产生血清抗体(1∶128),还能部分地保护小鼠免受伪狂犬病病毒Su强毒株的攻击.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈焕春	华中农业大学畜牧兽医学院	331	4866	36.0	53.0
2	杨林	中山大学生物防治国家重点实验室	61	313	7.0	15.0
3	王珣章	中山大学生物防治国家重点实验室	24	222	7.0	14.0
4	龙綮新	中山大学生物防治国家重点实验室	31	300	10.0	16.0
5	陈曲侯	华中师范大学昆虫学研究所	11	106	5.0	10.0
6	洪文洲	华中农业大学畜牧兽医学院	16	144	7.0	11.0
7	陈新华	国家海洋局第三海洋研究所海洋生物工程重点实验室	20	241	9.0	15.0