犬细小病毒分离株VP2基因的克隆与序列分析

• 作者: 宗卫峰 徐向明 李厚达 杨玲 殷俊 陈璐
• 来源期刊: 扬州大学学报(农业与生命科学版)
• 学科: 农学
• 关键词: 犬细小病毒 VP2基因 序列分析 同源性
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 页码范围: 12-14
• 页数: 3页
• 分类号: S852.65+9.2
• 字数: 1790字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4652.2002.03.004

摘要

以犬细小病毒(Canine parvovirus, CPV)扬州分离株病毒的DNA为模板,根据基因库CPV-d序列设计合成了VP2基因的1对特异引物,进行聚合酶链式反应,扩增出约1.7 kb的片段,按常规方法克隆进pUC18载体,经EcoRⅠ和SalⅠ双酶切筛选到阳性质粒,进一步对该片段进行序列分析.结果表明: 所扩增基因片段长度为1740 bp, 与美国参考株CPV-d (type 2)、CPV-15 (type 2a)、CPV-39(type 2b)相比较,核苷酸同源性分别高达99.5%、99.7%、99.7%.