犬瘟热病毒RT-PCR检测方法的建立与应用

• 作者: 李厚达 王兰萍
• 来源期刊: 实验动物科学与管理
• 学科: 农学
• 关键词: 犬瘟热病毒 RT-PCR 新城疫病毒 检测
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 所属期刊栏目: 研究·观察
• 页码范围: 4-6
• 页数: 3页
• 分类号: S852.65
• 字数: 2095字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-6179.2002.01.002

摘要

根据Barrett发表的犬瘟热病毒(CDV)Onderstepoort弱毒株融合蛋白(F)基因序列,设计合成了一对寡聚核苷酸引物,并以南京农业大学惠赠的Onderstepoort标准株反转录产物为模板,建立了CDV的RT-PCR方法,并应用于CDV的诊断.结果表明,以该对引物,只能从CDV-ONP标准株反转录产物中扩增出大小为324bp的核苷酸片段,与理论设计值大小一致,而正常Vero细胞和同为副粘病毒科的新城疫病毒(NDV)作为对照,病毒扩增结果为阴性.RT-PCR可检出1μl作106倍稀释的CDV-ONP标准株反转录产物,说明其具有很高的敏感性.应用试验结果,可从感染CDV犬的组织病料中提取RNA,反转录产物中也扩增出324bp的核苷酸片段.通过本研究不仅建立了敏感性、特异性好的CDV的RT-PCR检测方法,也为F基因的克隆和序列测定及表达奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李厚达	扬州大学畜牧兽医学院	89	740	16.0	21.0
2	王兰萍	扬州大学畜牧兽医学院	12	98	5.0	9.0