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摘要:
研究应用PCR-RFLP方法初步鉴别了4种不同蛔虫.从猪蛔虫、人蛔虫、犬弓首蛔虫及鸡蛔虫中分别提取基因组DNA,通过PCR扩增得到长度分别约为450 bp、450 bp、530 bp、550 bp的PCR产物.经与国外报道相比较,确认完整扩增出4种蛔虫的第二内部转录间隔区(ITS-2)片段.PCR产物经限制性内切酶HaeⅢ和HinfⅠ酶切鉴定,通过产生的特异性片段首先可以区分犬弓首蛔虫与鸡蛔虫.通过对4种蛔虫的基因组DNA进行扩增,得到长度分别约为980 bp、980 bp、1 050 bp、1 070 bp的PCR产物.经与国外报道相比较,确认完整扩增出4种蛔虫的ITS-1、ITS-2及5.8S核糖体DNA.PCR产物经限制性内切酶HaeⅢ酶切鉴定,通过产生的特异性片段可以区分出猪蛔虫与人蛔虫.通过PCR-RFLP分析,初步推测猪蛔虫与人蛔虫仍为两个独立虫种,但尚需进一步研究确认.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 PCR-RFLP方法在蛔虫种间鉴别上的应用
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 聚合酶链式反应 限制性片段长度多态性 蛔虫 鉴别
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 585-590
页数 6页 分类号 S858.23
字数 4755字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2002.06.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘群 中国农业大学动物医学院 64 836 17.0 27.0
2 蒋金书 中国农业大学动物医学院 72 1194 20.0 30.0
3 蔺东 中国农业大学动物医学院 2 24 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
聚合酶链式反应
限制性片段长度多态性
蛔虫
鉴别
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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