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摘要:
从法氏囊组织分离IBDV超强毒株HK46并提取基因组RNA.以RNA为模板进行反转录合成cDNA第一链.采用长PCR扩增技术获得VP2-4-3 cDNA全长片段.将PCR产物克隆到pcDNA3.1(+)载体,得到重组质粒pPP1.对pPP1插入片段全长序列进行了测序并对其序列进行了分析.结果表明,VP2-4-3 cDNA阅读框架由3039bp组成,可编码1012个氨基酸组成的前体多聚蛋白.经比较得知,HK46超强毒株VP2-4-3氨基酸序列与经典毒株间存在19~28个氨基酸的差异;与Harbin强毒株相差32个氨基酸;而与超强毒株OKYM和UK661分别相差2和6个氨基酸,且它们的VP2序列完全相同.在HK46超强毒株所特有的9个氨基酸中,3个位于VP2可变区,显示超强毒株其抗原性存在着变异.
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内容分析
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文献信息
篇名 传染性法氏囊病病毒VP2-4-3 cDNA的分子克隆和序列分析
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 传染性法氏囊病病毒 病毒蛋白 cDNA 克隆 序列分析
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 366-370
页数 5页 分类号 S852.65
字数 2590字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2002.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘存仁 山东大学生命科学学院 10 72 4.0 8.0
2 梁志清 香港大学动物学系 4 62 2.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
传染性法氏囊病病毒
病毒蛋白
cDNA
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
教育部留学回国人员科研启动基金
英文译名:the Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry
官方网址:http://www.csc.edu.cn/gb/
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导