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摘要:
通过聚合酶链式反应(PCR)技术,以戊肝病毒cDNA为模板将开读框架3的基因片段扩增并克隆入载体pUC18中.再对扩增片段进行酶切鉴定及测序,结果表明此片段与膜板序列的同源性达到99%以上.将此片段克隆后通过一系列分子生物学技术装入真核胞内表达载体PPIC3及分泌性载体PPIC9中,并对载体进行酶切鉴定证实外源基因插入的正确性.最终完成表达载体的构建.
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文献信息
篇名 戊型肝炎病毒基因片段开读框架3(369bp)的克隆载体及真核表达载体的构建
来源期刊 微生物学免疫学进展 学科 医学
关键词 戊肝病毒 开读框架3 克隆载体 表达载体
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 分子生物技术
研究方向 页码范围 6-10
页数 5页 分类号 R373.2+1
字数 1929字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-5673.2002.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈心亮 20 100 6.0 9.0
2 蒋琳 37 103 6.0 7.0
3 李启明 5 23 4.0 4.0
4 张春江 2 6 1.0 2.0
传播情况
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2017(1)
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  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
戊肝病毒
开读框架3
克隆载体
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学免疫学进展
双月刊
1005-5673
62-1120/R
大16开
甘肃省兰州市盐场路888号
1973
chi
出版文献量(篇)
2020
总下载数(次)
12
总被引数(次)
8513
相关基金
甘肃省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Gansu Province
官方网址:http://www.nwnu.edu.cn/kjc/glbf/gsshzrkxjjzxglbf.htm
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导