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摘要:
利用引物PCR和重叠延伸PCR法,将抗肝癌人源化抗体hscFv25重链可变区和轻链可变区各定点突变出一个半胱氨酸,将hTNFα改造成高抗肿瘤活性的突变体,分别原核表达重链可变区突变体、轻链可变区突变体-突变体hTNFα融合基因,然后将两种表达的产物混合进行复性,目的获得具有高稳定性和高抗肿瘤活性的抗肝癌靶向细胞因子.结果重链可变区突变体和轻链可变区突变体-突变体hTNFα融合基因在大肠杆菌中均获得高效表达.表达产物以包涵体形式存在,混合复性结果未获得活性产物.
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文献信息
篇名 二硫键稳定的抗肝癌人源化Fv-突变体人TNFα融合基因的构建与表达
来源期刊 生物技术通讯 学科 医学
关键词 肝细胞肝癌 dsFv scFv PCR 靶向细胞因子 TNFα
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 14-17
页数 4页 分类号 R735.7|R392
字数 3747字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2002.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 俞炜源 军事医学科学院生物工程研究所 87 518 11.0 17.0
2 孙志伟 军事医学科学院生物工程研究所 68 390 10.0 16.0
3 袁请安 军事医学科学院生物工程研究所 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝细胞肝癌
dsFv
scFv
PCR
靶向细胞因子
TNFα
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
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