基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:构建双亚基共表达鼠白细胞介素-12(mIL-12)真核表达质粒,并观察其在体内外的表达.方法:将mIL-12 p35和p40全长编码cDNA构建在pcDNA 3.1载体上,然后把p35表达单元(CMV-p35-BGHPA)插入pcDNA 3.1/p40载体,使两个目的基因均受各自的启动子CMV控制,构建成mIL-12双亚基共表达质粒pCmIL-12,并进行体内外表达.结果:pCmIL-12在体外转染COS-7细胞后,经ELISA证实有mIL-12表达,其表达上清能在体外明显增强小鼠NK细胞活性.小鼠皮内注射pCmIL-12亦能增强小鼠NK细胞活性.结论:所构建的质粒在体内外均能表达有生物学活性的mIL-12.
推荐文章
人白细胞介素12双亚基共表达载体的构建及表达
人白细胞介素12
真核表达载体pcDNA3.1(±)
HepG2细胞
表达
入白细胞介素-13基因的克隆与表达
人白细胞介素-13 T淋巴细胞 逆转录-聚合酶链反应 克隆表达
鸡白细胞介素2在毕赤酵母细胞中的表达
鸡IL-2
pPIC9
毕赤酵母
免疫增强剂
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 鼠白细胞介素-12双亚基共表达质粒的构建及在体内外的表达
来源期刊 浙江大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 白细胞介素-12/生物合成 质粒 基因表达 杀伤细胞,天然 遗传载体 克隆,分子 双亚基共表达 小鼠
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 15-18
页数 4页 分类号 Q813
字数 2682字 语种 中文
DOI 10.3785/j.issn.1008-9292.2002.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑树 浙江大学医学院 227 2645 27.0 42.0
2 沈建根 浙江大学医学院 30 178 8.0 12.0
3 鲍建芳 浙江大学医学院 20 217 10.0 14.0
4 邵传森 浙江大学医学院 26 179 8.0 12.0
5 陈玮 浙江大学医学院 46 198 7.0 13.0
6 项哨 浙江大学医学院 3 82 2.0 3.0
7 韩伟 浙江大学医学院 12 37 3.0 5.0
8 潘建平 浙江大学医学院 32 150 8.0 11.0
9 寿林 浙江大学医学院 1 10 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (10)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (18)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1996(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2002(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2002(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2003(4)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(2)
2004(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2005(4)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(2)
2006(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2007(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2009(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2010(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2011(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2013(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2018(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
白细胞介素-12/生物合成
质粒
基因表达
杀伤细胞,天然
遗传载体
克隆,分子
双亚基共表达
小鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江大学学报(医学版)
双月刊
1008-9292
33-1248/R
大16开
杭州市天目山路148号
32-2
1958
chi
出版文献量(篇)
2662
总下载数(次)
3
总被引数(次)
15669
论文1v1指导