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人白细胞介素12双亚基共表达载体的构建及表达
人白细胞介素12双亚基共表达载体的构建及表达
作者:
刘小伟
卢放根
吴小平
汤熙翔
羊东晔
赵水平
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
人白细胞介素12
真核表达载体pcDNA3.1(±)
HepG2细胞
表达
摘要:
目的:为了基因治疗研究的需要构建人白细胞介素12(hIL-12)双亚基基因共表达质粒[(P(+)/IL-12)],比较它与单个亚基基因表达质粒[P(+)/P40和P(-)/P35]1∶1共同转染肝癌细胞HepG2后48小时表达结果.方法:分别克隆hIL-12 P40、P35亚基cDNA全长至pcDNA3.1(±)中构建P(+)/P40和P(-)/P35,再将两者串联克隆至pcDNA3.1(+)中构建P(+)/IL-12.脂质体转染3种质粒至肝癌细胞HepG2,48小时后抽取细胞总RNA做半定量RT-PCR,同时取细胞上清做ELISA及Western杂交,结果进行比较分析.结果:两种转染方式均可以表达hIL-12蛋白质且半定量RT-PCR显示较未转染组hIL-12的mRNA水平均增加;转染后48小时P(+)/IL-12组细胞培养上清hIL-12表达量较[P(+)/P40和P(-)/P35]按1∶1比例共同转染组显著增高(P<0.05).结论:人白细胞介素12双亚基基因串联共表达质粒[P(+)/IL-12]能够转入HepG2并表达hIL-12蛋白质,并且转染后48小时hIL-12表达量较单个亚基基因表达质粒[P(+)/P40、P(-)/P35]1∶1共转染者显著高.
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人白细胞介素-13 T淋巴细胞 逆转录-聚合酶链反应 克隆表达
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文献信息
篇名
人白细胞介素12双亚基共表达载体的构建及表达
来源期刊
中国免疫学杂志
学科
医学
关键词
人白细胞介素12
真核表达载体pcDNA3.1(±)
HepG2细胞
表达
年,卷(期)
2004,(2)
所属期刊栏目
分子与细胞免疫学
研究方向
页码范围
79-82
页数
4页
分类号
R392.11
字数
3168字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
赵水平
湖南长沙中南大学湘雅二医院消化内科和心血管内科
2
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2
羊东晔
湖南长沙中南大学湘雅二医院消化内科和心血管内科
1
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卢放根
湖南长沙中南大学湘雅二医院消化内科和心血管内科
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汤熙翔
湖南长沙中南大学湘雅二医院消化内科和心血管内科
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吴小平
湖南长沙中南大学湘雅二医院消化内科和心血管内科
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刘小伟
湖南长沙中南大学湘雅二医院消化内科和心血管内科
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节点文献
人白细胞介素12
真核表达载体pcDNA3.1(±)
HepG2细胞
表达
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国免疫学杂志
主办单位:
中国免疫学会
吉林省医学期刊社
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-484X
CN:
22-1126/R
开本:
大16开
出版地:
长春市建政路971号
邮发代号:
12-89
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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