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摘要:
参照文献,设计和合成了1对引物.用这对引物,以标准毒株DPVF34的DNA为模板,经PCR扩增出1个特异的DNA片段.经序列测定,该DNA片段由420bp组成.与文献报道的序列比较,该片段为鸭瘟病毒UL6基因DNA的一部分,与美国毒株Lake Andes(LA)的同源性达99%.用该PCR方法扩增小鹅瘟病毒、细小病毒和禽巴氏杆菌,结果为阴性.以该PCR方法检测6份送检病料,5份为阳性,检出率与病毒的分离一致.另外,该方法检测DPV DNA的敏感性达到了1 pg水平.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 利用PCR检测鸭瘟病毒
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 鸭瘟病毒 PCR 序列测定
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 13-16
页数 4页 分类号 S852.659.2
字数 2066字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2002.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖明 华南农业大学兽医学院 182 1407 18.0 31.0
2 辛朝安 华南农业大学兽医学院 134 1303 20.0 34.0
3 郭霄峰 华南农业大学兽医学院 84 745 16.0 24.0
4 严英华 华南农业大学兽医学院 1 61 1.0 1.0
5 李剑峰 华南农业大学兽医学院 1 61 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
鸭瘟病毒
PCR
序列测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导