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摘要:
根据鸭瘟病毒DNA聚合酶基因序列,设计、合成了1对引物,以1株鸭瘟病毒疫苗株DNA为模板,进行PCR扩增,扩增出预期563bp的目的DNA片段.将扩增出的DNA片段克隆到pMD18-T载体,经Amp/IPTG/X-gal平板筛选,HindⅢ、XbaⅠ双酶切鉴定,获得阳性重组质粒.对重组质粒进行序列测定,与参考序列比较,二者同源性为99.3%.小鹅瘟病毒、鸭肝炎病毒、鹅副黏病毒PCR扩增均为阴性.用此方法检测人工感染和自然感染鸭瘟的组织(脑、肝、脾),均能检测到鸭瘟病毒DNA.PCR检测鸭瘟病毒具有高度的特异性、敏感性,能够用于鸭瘟急性及亚临床感染的检测与诊断.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 PCR检测鸭瘟病毒的研究
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 鸭瘟病毒 PCR 检测
年,卷(期) 2003,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 10-14
页数 5页 分类号 S855.3
字数 3252字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2003.08.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王君伟 东北农业大学动物医学院 214 1491 20.0 26.0
2 布日额 东北农业大学动物医学院 11 275 9.0 11.0
3 李慧昕 东北农业大学动物医学院 10 138 4.0 10.0
4 高宏丽 东北农业大学动物医学院 6 102 4.0 6.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
鸭瘟病毒
PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
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