pcDNA3与pIRES1.neo筛选克隆效率的比较

• 作者: 王晓彤 谢庆军 陆应麟
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: 内部核糖体进入位点序列 绿色荧光蛋白 真核表达载体:克隆筛选效率
• 年，卷（期）: 2002,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 115-117
• 页数: 3页
• 分类号: Q781
• 字数: 2533字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2002.02.004

摘要

将绿色荧光蛋白(GFP)报告基因分别插入pIRES1.neo与pcDNA3二真核表达载体,构建pGFP-IRESl.neo和pcDNA3-GFP,转染小鼠B16细胞和人HepG2细胞,经G418筛选出抗性克隆,在倒置荧光显微镜下观察,鉴定共表达克隆数:结果在两个细胞系中,pcDNA3-GFP共表达率分别为0%和4%,而pIRESl.neo-GFP共表达率为75%和100%,差异非常显著;因此在筛选稳定表达目的基因细胞克隆的实验中,pIRESl.neo是一个较理想的载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆应麟	军事医学科学院基础医学研究所	50	330	9.0	16.0
2	谢庆军	军事医学科学院基础医学研究所	6	38	4.0	6.0
3	王晓彤	军事医学科学院基础医学研究所	1	9	1.0	1.0