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摘要:
目的为结核病新型疫苗研制提供靶基因和靶抗原.方法根据结核杆菌H37Rv株免疫保护性抗原Ag85A的基因序列自行设计一对寡核苷酸引物,以结核杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,通过PCR扩增获得具有完整开架读码框(ORF)的Ag85A抗原基因,并将其正向插入真核和原核穿梭表达型载体pBK-CMV构建重组质粒,重组质粒转入大肠杆菌后IPTG诱导表达,并对其表达产物进行Western-blotting分析.结果 PCR扩增获得了具有完整开架读码框的Ag85A抗原基因;构建了Ag85A抗原基因真核和原核穿梭表达型载体;Ag85A抗原基因在大肠杆菌中实现了稳定表达.结论成功地对结核杆菌免疫保护性抗原Ag85A进行了基因克隆与表达,为进一步研究其在结核病新型疫苗研制中的应用奠定了基础.
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文献信息
篇名 结核杆菌免疫保护性抗原Ag85A的基因克隆与表达研究
来源期刊 华西医科大学学报 学科 医学
关键词 结核杆菌 Ag85A 基因克隆表达
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 172-174,195
页数 4页 分类号 R52
字数 2876字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2002.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鲍朗 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 84 212 7.0 10.0
2 谢勇恩 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 10 32 4.0 5.0
3 胡昌华 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 7 16 2.0 4.0
4 张万江 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 7 23 3.0 4.0
5 陈炜 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 18 83 6.0 8.0
传播情况
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2013(2)
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研究主题发展历程
节点文献
结核杆菌
Ag85A
基因克隆表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
chi
出版文献量(篇)
5493
总下载数(次)
8
总被引数(次)
35558
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