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结核杆菌免疫保护性抗原Ag85A的基因克隆与表达研究
结核杆菌免疫保护性抗原Ag85A的基因克隆与表达研究
作者:
张万江
胡昌华
谢勇恩
陈炜
鲍朗
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
结核杆菌
Ag85A
基因克隆表达
摘要:
目的为结核病新型疫苗研制提供靶基因和靶抗原.方法根据结核杆菌H37Rv株免疫保护性抗原Ag85A的基因序列自行设计一对寡核苷酸引物,以结核杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,通过PCR扩增获得具有完整开架读码框(ORF)的Ag85A抗原基因,并将其正向插入真核和原核穿梭表达型载体pBK-CMV构建重组质粒,重组质粒转入大肠杆菌后IPTG诱导表达,并对其表达产物进行Western-blotting分析.结果 PCR扩增获得了具有完整开架读码框的Ag85A抗原基因;构建了Ag85A抗原基因真核和原核穿梭表达型载体;Ag85A抗原基因在大肠杆菌中实现了稳定表达.结论成功地对结核杆菌免疫保护性抗原Ag85A进行了基因克隆与表达,为进一步研究其在结核病新型疫苗研制中的应用奠定了基础.
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结核杆菌Ag85A及ESAT-6双价抗原融合表达载体的构建及其在大肠杆菌中的高效表达
结核杆菌
Ag85A
ESAT-6
融合表达
内容分析
文献信息
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相关学者/机构
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期刊文献
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相关文献总数
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文献信息
篇名
结核杆菌免疫保护性抗原Ag85A的基因克隆与表达研究
来源期刊
华西医科大学学报
学科
医学
关键词
结核杆菌
Ag85A
基因克隆表达
年,卷(期)
2002,(2)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
172-174,195
页数
4页
分类号
R52
字数
2876字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-173X.2002.02.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
鲍朗
四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室
84
212
7.0
10.0
2
谢勇恩
四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室
10
32
4.0
5.0
3
胡昌华
四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室
7
16
2.0
4.0
4
张万江
四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室
7
23
3.0
4.0
5
陈炜
四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室
18
83
6.0
8.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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共引文献
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引证文献
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同被引文献
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1990(1)
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二级参考文献(0)
1994(1)
参考文献(1)
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1998(2)
参考文献(2)
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2000(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2002(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2005(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2006(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2013(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
结核杆菌
Ag85A
基因克隆表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(医学版)
主办单位:
四川大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-173X
CN:
51-1644/R
开本:
大16开
出版地:
成都市人民南路三段17号
邮发代号:
62-72
创刊时间:
1959
语种:
chi
出版文献量(篇)
5493
总下载数(次)
8
总被引数(次)
35558
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四川大学学报(医学版)2000
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四川大学学报(医学版)2002年第4期
四川大学学报(医学版)2002年第3期
四川大学学报(医学版)2002年第2期
四川大学学报(医学版)2002年第1期
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