MDR1基因全长序列真核表达载体的构建

• 作者: 刘力华 李彦敏
• 来源期刊: 实用肿瘤学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多药耐药基因 PCR技术 真核表达载体 构建
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 基础医学与预防医学
• 页码范围: 165-168
• 页数: 4页
• 分类号: R1
• 字数: 2401字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-3070.2002.03.003

摘要

目的构建MDR1基因全长序列真核表达栽体.方法采用PCR技术,扩增MDR1基因全长序列,并定向克隆入pcDNA3.1(+)质粒载体CMV启动子序列下游的BamH I和Xho I限制性内切酶酶切位点之间.结果重组体经转化E.ColiJM109后可大量扩增,提取该重组体进行限制性内切酶酶切分析,可见预期的目的片段和载体片段,并且以重组体为模板,用特异性引物可扩增出MDR1基因的1kb片段.结论成功地构建了MDR1基因全长序列真核表达载体,为进一步探讨MDR1基因表达产物的生物学活性以及临床检测、治疗等应用提供实验依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李彦敏		1	0	0.0	0.0
2	刘力华		3	2	1.0	1.0