基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
合成了一系列3-羟基-4(1H)-吡啶酮类衍生物,并研究了它们对5-脂氧合酶的抑制作用. 发现6-取代-3-羟基-4(1H)-吡啶酮化合物(2a~2e)对5-脂氧合酶具有显著抑制作用, 特别是6-苯硫基-1-苯基-2-甲基-3-羟基-4(1H)-吡啶酮(2a)的抑制效果最好(IC50=2.52 μmol/L). 6-位没有取代基的羟基吡啶酮类化合物对5-脂氧合酶却没有抑制作用. 讨论了6-取代-3-羟基-4(1H)-吡啶酮类化合物对5-脂氧合酶的抑制作用机制.
推荐文章
有机锗多酸衍生物对S180肿瘤细胞DNA合成的抑制作用
有机锗多酸衍生物
S180细胞
DNA
抑制作用
肿瘤
5-羟基黄酮类衍生物的合成
Baker-VenKataraman重排
5-羟基黄酮
合成
新型5-位氮烷基取代的查尔酮类衍生物的合成
查尔酮
氮烷基化
羟醛缩合
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 吡啶酮类衍生物对5-脂氧合酶的抑制作用
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科 生物学
关键词 吡啶酮类衍生物 5-脂氧合酶 抑制剂
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 588-591
页数 4页 分类号 Q554
字数 3648字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2002.04.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭刚军 中山大学化学与化学工程学院 7 77 4.0 7.0
2 马林 中山大学化学与化学工程学院 53 702 14.0 25.0
3 谢文林 中山大学化学与化学工程学院 15 66 5.0 7.0
4 古练权 中山大学化学与化学工程学院 87 1222 20.0 31.0
5 王骏 香港中文大学生物化学系 5 58 4.0 5.0
6 段志芳 中山大学化学与化学工程学院 8 43 4.0 6.0
7 邹兰 中山大学化学与化学工程学院 4 31 3.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1988(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1991(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2002(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2005(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2018(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
吡啶酮类衍生物
5-脂氧合酶
抑制剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
出版文献量(篇)
3726
总下载数(次)
14
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导