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摘要:
描述了一种利用特殊的双链引物--突触引物,用于核酸扩增的特异定量检测.在传统的引物的5'端标记荧光物质,而在引物的互补序列的3'端标记荧光淬灭剂以封闭其延伸.二者杂交即成双链突触引物.在制备PCR反应混合物阶段以及加热的初期,突触引物保持稳定的双链结构而不能引导扩增,在退火阶段,突触引物部分解链导致引物延伸,荧光物质与淬灭剂分开而产生荧光.利用人β珠蛋白基因对此方法进行了验证.这种可自行退火的荧光引物不仅简单地实现了实时扩增,同时比常规的热启动PCR更有效地提高了扩增的特异性.
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关键词热度
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文献信息
篇名 用荧光双链引物特异扩增并定量核酸
来源期刊 厦门大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 突触引物 定量检测
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 海洋学·生命科学
研究方向 页码范围 108-111
页数 4页 分类号 Q52
字数 2489字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0438-0479.2002.01.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁基选 厦门大学生命科学学院 13 146 6.0 12.0
5 李庆阁 厦门大学生命科学学院 40 365 10.0 18.0
9 栾国彦 厦门大学生命科学学院 5 110 5.0 5.0
13 郭秋平 厦门大学生命科学学院 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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定量检测
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期刊影响力
厦门大学学报(自然科学版)
双月刊
0438-0479
35-1070/N
大16开
福建省厦门市厦门大学囊萤楼218-221室
34-8
1931
chi
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