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摘要:
目的:对江苏省2000和2001年分离的经血清玻片凝集试验初筛为大肠埃希菌O157∶H7(E.coli O157∶H7)的菌株进行O157 O抗原及H7抗原特异性基因检测,了解2000年监测点宿主动物分离O157菌株毒力基因携带率及毒力基因图谱.方法:用聚合酶链反应法检测O157特异基因、H7特异基因,多重引物聚合酶链反应法检测VT1、VT2、eaeA、hly等毒力基因并进行分析.结果:134株血清玻片凝集试验初筛为E.coli O157∶H7的菌株经特异基因检测确定为E.coli O157的占72.4%(97/134),E.coli O157∶H7的仅为29.1%(39/134);非O157菌株占26.9%(36/134),有44.3%(58/134)的O157菌株鞭毛抗原不是H7.2000年宿主动物分离菌株,经特异基因检测为非O157的不携带毒力基因(0/18);为E.coli O157∶H?的菌株,毒力基因携带率为10.7%(3/28);确定为E.coli O157∶H7的菌株,毒力基因携带率高达93.1%(27/29),且毒力基因型以VT2+eaeA+hly为主.结论:特异性基因检测鉴定E.coli O157∶H7,可大大减少血清玻片凝集试验的误判,结合毒力基因检测,可分析E.coli O157∶H7菌株毒力基因型的变化,对制定切实有效的防制对策控制E.coli O157∶H7流行具有重要意义.
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大肠埃希菌O157:H7
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文献信息
篇名 大肠埃希菌O157∶H7特异基因检测与毒力基因分析
来源期刊 中国媒介生物学及控制杂志 学科 医学
关键词 大肠埃希菌O157∶H7 特异性基因 毒力基因
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 450-452
页数 3页 分类号 R446
字数 2006字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-4692.2002.06.019
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节点文献
大肠埃希菌O157∶H7
特异性基因
毒力基因
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国媒介生物学及控制杂志
双月刊
1003-8280
13-1142/R
大16开
北京市昌平区昌百路155号
1985
chi
出版文献量(篇)
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