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摘要:
目的从登革病毒(NGC株)中快速分离基因组RNA,RT-PCR扩增及克隆C和prM全长基因,从而为研究蚊虫细胞对登革病毒的细胞内免疫研究奠定基础.方法以Trizol试剂从C6/36细胞培养上清中提取基因组RNA,RT-PCR扩增全长C和 prM基因,T-A重组入pGEM-T载体,重组质粒的双酶切、PCR与测序鉴定.结果与结论应用Trizol试剂从蚊细胞培养液上清中快速分离到高纯度和完整登革病毒RNA基因组,成功扩增与克隆出全长登革病毒C和prM基因.
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文献信息
篇名 登革病毒(NGC株)C与prM全长基因的扩增与克隆
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 登革病毒(NGC株) prM基因 C基因 RT-PCR
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 5-7
页数 3页 分类号 R373.33
字数 2510字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2002.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈观今 中山医科大学病原生物学部 26 228 9.0 13.0
2 葛春喜 中山医科大学病原生物学部 8 29 4.0 5.0
3 黄炯烈 中山医科大学病原生物学部 16 128 6.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
登革病毒(NGC株)
prM基因
C基因
RT-PCR
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
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