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摘要:
以我国乙型脑炎病毒疫苗株SA14-14-2的基因组RNA为模板,设计1对包含prM基因完整编码区的引物,采用一步法RT-PCR技术扩增其prM基因,扩增出大小约558 bp特异性带.将其克隆到pMD18-T载体中,用双脱氧末端终止法进行全序列测定,序列分析表明我国疫苗株SA14-14-2的prM基因核苷酸序列与GenBank收录的完全一致.prM基因的获得为进一步研究该基因的免疫原性以及乙型脑炎病毒基因工程疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 乙型脑炎病毒SA14-14-2株prM基因的克隆与测序
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 乙型脑炎病毒 prM基因 反转录-聚合酶链反应 克隆 序列分析
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 87-89
页数 3页 分类号 S852.659.6
字数 1222字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2003.01.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈焕春 华中农业大学畜牧兽医学院 331 4866 36.0 53.0
2 何启盖 华中农业大学畜牧兽医学院 170 2510 25.0 42.0
3 吴斌 华中农业大学畜牧兽医学院 104 1687 21.0 36.0
4 吴美洲 华中农业大学畜牧兽医学院 20 194 9.0 13.0
5 贾杏林 华中农业大学畜牧兽医学院 6 65 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型脑炎病毒
prM基因
反转录-聚合酶链反应
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
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56446
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