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摘要:
目的 将乙型脑炎病毒NS1蛋白基因克隆至pET28-a(+)表达载体,构建原核表达载体pET-NS1,并使该基因在E.coli中高效表达,为进一步研制乙脑早期诊断试剂奠定基础.方法 根据GenBank中提供的乙型脑炎病毒SA14-14-2株全基因序列设计引物,通过反转录及巢式PCR方法扩增目的片段,测序后连接pET28-a(+)载体,构建重组表达载体pET-NS1,转化大肠杆菌BL21(DE3)后,利用IPTG诱导获得高效表达.结果 扩增出了1300bp的基因片段,与预期大小一致,测序后经Blast验证与已发表乙型脑炎病毒SA14.14-2株NS1蛋白基因序列同源性为100%,成功克隆至表达载体pET28-a(+)并获得高效表达,表达产物分子量约为45kD,Western blot分析表明该表达产物具有良好抗原性.结论 该表达产物的稳定高效表达及其抗原特异性为乙脑的诊断试剂开发提供了依据.
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克隆
表达
抗原性
猪日本乙型脑炎病毒NS1基因的表达和抗体制备
动物学
日本乙型脑炎病毒
NS1
原核表达
纯化
抗体
乙型脑炎病毒SA14-14-2株E基因的克隆、测序与表达
乙型脑炎病毒
E基因
克隆
表达
内容分析
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文献信息
篇名 乙型脑炎病毒SA14-14-2株NS1蛋白基因在原核细胞中的高效表达及其表达产物的抗原性分析
来源期刊 解放军医学杂志 学科 医学
关键词 病毒非结构蛋白质类 克隆,分子 基因表达 抗原性
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 391-393
页数 3页 分类号 R373-33|R373.21
字数 3078字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0577-7402.2008.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭桐生 解放军第302医院临床检验中心 36 281 10.0 16.0
2 曲芬 解放军第302医院临床检验中心 64 481 14.0 20.0
3 毛远丽 解放军第302医院临床检验中心 71 521 13.0 21.0
4 貌盼勇 解放军第302医院病毒研究所 51 188 8.0 10.0
5 侯俊 解放军第302医院病毒研究所 42 127 6.0 9.0
6 马洪滨 解放军第302医院临床检验中心 27 126 6.0 10.0
7 李伯安 解放军第302医院临床检验中心 26 91 5.0 7.0
8 胡艳 解放军第302医院病毒研究所 17 95 5.0 9.0
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病毒非结构蛋白质类
克隆,分子
基因表达
抗原性
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0577-7402
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1964
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